1.病因
通常为遗传病。
1、大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病。
2、常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型。
3、掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状。
4、病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹。
5、常对称分布。
6、Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害。
7、Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病。
2.预防
诊断方法
掌跖角化过度的预防治疗：
口服维生素A或维生素A酸类衍生物有一定疗效，对蟾皮症疗效更明显，但对遗传性者只能治标，虽用药有效，但停后易复发。局部外用10～40%尿素软膏、复方苯甲酸软膏或0.1%维生素A酸软膏，皆有一定疗效。
1.症状
2.检查
治疗方法
患者自觉症状即可诊断。
1.治疗
2.护理
3.饮食保健
