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概述:趾(指)环状缩窄带
疾病常识
1.病因

(一)发病原因

病因未明。可能与遗传素质先天异常,慢性损伤及热带地区长期赤足行走有关。或先天性皮肤过度角化、皲裂继发性炎症和纤维化所致。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。可能与遗传素质、慢性损伤所致皮肤过度角化、皲裂继发性炎症和纤维化。

2.预防

预防与治疗:

1、防止创伤感染。即使经过清创,也存在着发生感染的机会,特别在污染严重、失活组织较多的伤口,腹部、会阴部及口腔颌面部的伤口,更易引起感染。因此,应结合具体情况,应用抗生素。此外,创伤病人应接受破伤风抗毒血清或类毒素治疗以预防破伤风。

2、早期形成收缩环时,可及时进行手术解除或局部试用类固醇激素如倍他米松损害内注射。晚期或严重者无恢复希望时可行成形术或截肢术。

诊断方法
1.症状
2.检查

1.皮肤损害开始于第1足趾关节近端屈侧或内侧出现皲裂横沟,皲裂处发炎或呈慢性溃疡,渐扩展成环状缩窄,趾远端呈球形,与近端仅一线相连。经过5~10年的发展,终于自然断离脱落。

2.好发于足趾,特别是小趾、手指亦可受侵。

3.临床表现趾(指)环状缩窄带,类似趾断症。

4.根据临床表现,皮损特点的特征性即可诊断。

治疗方法
1.治疗
2.护理
3.饮食保健
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疾病介绍

阿洪病症状为趾(指)环状缩窄带。阿洪病亦称箍指病(ainhum)、指(趾)断症,或自发性指(趾)脱离症(dactylolysis spontanea),系热带的一种地方病。由于慢性炎症纤维化,环绕趾(指)呈线状狭窄,最终形成指(趾)断离。

假性箍指病亦称假阿洪病(pseudoainhum),系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾(指)环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病,Meleda病,线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等,亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。

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