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概述:多发内生软骨瘤病
疾病常识
1.病因

(一)发病原因

是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。

(二)发病机制

肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆,呈半透明状,掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区,显微镜下见分叶状透明软骨,软骨细胞成堆,有双核者,单核大小均匀,染色不深。

2.预防

肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨软骨细胞成堆,有双核者,单核大小均匀,染色 不深。多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能,恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤,应引起注意。

诊断方法
1.症状

关节肿胀,关节疼痛,不明原因发热


通常发病年龄为10岁以内患儿,男性多于女性。

症状与体征:表现为可触及的肿块,但很少有疼痛,肿瘤侵及手部或足部,由于多发病变可以造成病残,病变侵及长管状骨,使内生软骨骨化不能正常进行,骨骺板不能正常生长,因而肢体可以出现短缩,弯曲畸形,如前臂向尺侧弯曲畸形,下肢膝外翻等,当患者达到成年时,肿瘤可停止生长,成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变,恶变率约为5%~25%。

多发内生软骨瘤病,常在儿童时期出现症状,至青春期畸形明显,以后逐渐稳定。

 

2.检查

X线检查:多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似,但为多发,且有骨骼畸形或短缩(图1~3),其干骺端可以增宽。

治疗方法
1.治疗

中医治疗方法   

一、内治法以滋补肾气为本,破瘀消肿为标,方用调元肾气丸、六军丸、琥珀黑龙丹等。   

二、外治法局部用黑退消掺于阳和解凝膏上贴之。

西医治疗方法   

(一)治疗   

由于病变的多发性,难以将每个内生软骨瘤均予治疗,对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位,可以刮除病灶并植骨,对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小,甚至完全消失,而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大,可变为软骨肉瘤或骨肉瘤,如有恶性变发生,则应采取较彻底手术方法予以切除,甚至截肢。   

(二)预后   

多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能,恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤,应引起注意。

2.护理

调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。

3.饮食保健

宜吃食物

1.宜吃钙质丰富的食物; 2.宜吃胶原蛋白含量高的食物; 3.宜吃维生素B含量高的食物。

忌吃食物

1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃碳酸含量高的食物; 3.忌吃燥性的食物。


(1)宜多吃田螺、海带、紫菜、玳瑁、甲鱼、乌龟、海蜇、水蛇、薏米、菱、核桃、羊肾、猪腰、刀豆、沙虫、鲈鱼、鲐鱼。   

(2)宜吃海带、裙带菜、紫菜、青蟹。 

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疾病介绍

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积,在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。

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