【病因学】
本病病因不明，认为多系先天发育畸形，是一种骨膜下毛细血管扩张所致的骨膜骨发育异常,文献中曾有与家族性脆骨性骨硬化伴发的报道，故认为其可能是引起孤立性家族性脆骨症基因部位的二次突变所致，无遗传性及家族史，发病从儿童开始，男女相等，大都侵犯单肢，下肢多见于上肢。
【病理改变】
骨外膜及骨内膜增生，呈不规则硬化，镜下见骨质增生区为紧密的板层骨，排列紊乱，哈佛氏管扭曲变形，未成熟与成熟的骨组织交织，成骨细胞活动增加，破骨细胞活动减少，故有新骨形成，其他结构正常。
本病是一种先天性疾病，故无有效的预防措施，病变为进行性，在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，不影响生命。
肩关节活动受限，关节肿大，髓质增生，四肢发冷，钝痛，关节肿胀，缺氧缺血性神经损伤，足外翻
本病的临床表现主要有以下几点：
(一)疼痛最常见，约占1/2，而且年龄越大，疼痛越明显，一般为隐痛或钝痛，活动时加重。
(二)患肢关节活动受限，这是由于关节周围骨质增生，及软组织内骨沉积所致，很少是因为关节面被破坏所致。
(三)骨畸形。
(四)局部触诊可触知骨的表面高低不平，坚硬如石，常有足外翻，膝外翻，骨弯曲，膝关节肿大等。
(五)患肢可以发生肿胀，发冷，出汗及硬结出现，亦有合并硬皮病者，为交感神经紊乱及缺血的表现，有时可扪及增生的骨质。
用于本病的辅助方法主要是X线检查：
X线表现 ：好发于四肢长骨，以单肢多见，在骨干的一侧有不规则的骨质增生，骨干的外形逐被破坏，犹如在燃烧中的蜡烛的熔蜡从旁边流下，增生的骨无结构，骨骺及短骨常表现为斑点状，可以超越过关节侵犯远端的骨质，但不侵犯关节面，骨盆及肩胛骨亦表现为密度增加及有斑点，颅骨，脊柱及肋骨少见。
由于本病是一慢性疾病，只在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，且不影响生命，但本病可出现关节运动受限、关节畸形等。目前无特殊疗法，可用物理疗法和对症治疗以减轻痛苦，预后较好。对于疼痛剧烈、严重影响关节活动者,可考虑手术治疗,如清除钙化的软组织、肌腱延长术、筋膜切开与关节囊切开术、矫正性截骨术、交感神经切断术、甚至截肢。
预后
本病是一种先天性疾病，故无有效的预防措施，病变为进行性，在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，不影响生命。
1、早睡早起，运动身体。睡眠不足会降低人体的免疫功能，亦易激动生火，招致外感内伤。
2、保持心境平和。春季忌怒，处事勿过于急躁，要时常保持心境平和。
3、积极参加身体体检，发现疾病及时治疗。
宜吃食物
1.宜吃止血的食物；2.宜吃抗菌消炎的食物；3.宜吃补充血容量的食物。
忌吃食物
1.忌吃油腻的食物；如肥肉，猪油，羊油，牛油；2.忌吃辛辣刺激的食物；如辣椒、胡椒、生姜、大蒜、芥末； 3忌吃刺激性的饮料，如白酒、咖啡、浓茶。
1、适宜饮食
饮食清淡，注意膳食平衡。宜多新鲜水果和蔬菜，如无花果、荔枝、胡桃、瓜蒌、马齿苋、豆豉、橄榄、杏仁、丝瓜等。
2、饮食禁忌
忌辛辣刺激食物。少饮酒和咖啡、茶等饮料，注意避免被动吸烟，因其都可加剧病情炎恶化。
