温度（30%）：
尚不清楚，根据地理分布特点，认为寒冷地区与本病发病有关，Hauser认为蓖子硕蜱(ixodes rieinus)为传播本病的媒介，但亦有认为血液循环不良，外伤或神经功能障碍对本病发生有一定影响。
发病机制
发病机制还不清楚，有人认为;血清冷球蛋白血症，α1，α2，γ球蛋白升高，血黏度增加与本病发作呈正相关，亦有认为血液循环不良，外伤或神经功能障碍对本病发生有一定影响。
1.调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。
皮肤干燥，皮下结节，鳞屑，囊样斑块
皮肤损害呈向心性分布的单发或多发性红色皮下结节或斑块，以后扩大或增多，或可融合成弥漫浸润的水肿性斑块，颜色淡红或暗红，逐渐扩展中央呈现萎缩，皮肤菲薄，松弛有皱纹，皮下浅静脉隐约可见，汗腺，皮脂腺因萎缩而功能减退，皮肤干燥，有糠样鳞屑，毛细血管减少，皮损沿尺骨或胫骨呈有序列的条带状排列，颇似萎缩性带状硬皮病，呈异色或浅白斑样改变，有部分出现纤维化或硬化，周围软组织可伴发钙沉着，四肢关节附近可发生淡黄色纤维增生质硬的结节，可有压痛，如损害周围红晕明显时，可伴发局部淋巴结肿大，如发于下肢时，可伴发慢性溃疡或溃疡癌变，严重者，患肢肌肉，骨骼亦可发生萎缩，导致活动功能障碍，常侵犯手足背部，逐渐扩展，可累及四肢及大关节，女性多于男性，经过缓慢，罕有自愈倾向。
除血清冷凝集试验和血黏度测定外，X线拍片可见软组织广泛钙化，骨关节严重脱钙，萎缩或发生脊柱关节强直，脱位或融合等异常改变。
组织病理：真皮水肿，萎缩期表皮萎缩，表皮下结缔组织狭窄带之下为淋巴细胞，组织细胞呈带状浸润，真皮下层纤维增厚，胶原纤维呈透明变性，皮脂腺，毛囊均有萎缩，汗腺存在。
(一)治疗
早期可使用青霉素、四环素等抗生素，有一定效果，一般治疗2周，症状可逐渐好转。其他血管扩张剂，皮质类固醇激素亦可辅助治疗，但萎缩期疗效差。
(二)预后
经过缓慢、罕有自愈倾向。
①、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。
宜吃食物
1.宜吃不饱和性脂肪酸含量高的食物； 2.宜吃增加组织免疫力的食物； 3.宜吃性味平和的食物。
忌吃食物
1.忌吃厚味重的食物； 2.忌吃发物性的食物； 3.忌吃不宜消化的食物。
1、饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。
慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primary diffuse atrophy)，或进行性播散性萎缩性皮炎(dermatitis atrophicans diffusa progressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性皮肤萎缩。皮肤损害呈向心性分布的单发或多发性红色皮下结节或斑块。以后扩大或增多，或可融合成弥漫浸润的水肿性斑块，颜色淡红或暗红。逐渐扩展中央呈现萎缩，皮肤菲薄，松弛有皱纹，皮下浅静脉隐约可见，汗腺、皮脂腺因萎缩而功能减退，皮肤干燥、有糠样鳞屑，毛细血管减少。
