(一)发病原因
夏伊-德雷格综合征为多系统萎缩(multiple system atrophy)中较常见的一种变性病,常和遗传性小脑性共济失调或Parkinson叠加综合征不能区别,除了广泛的中枢神经系统内自主神经系统变性外,在脊髓前角,锥体束,小脑,基底神经节均有明显的退行性改变。
(二)发病机制
自主神经功能障碍的表现主要是由传出肾上腺能神经功能衰竭所致,循环去甲肾上腺素水平正常,患者对外源性去甲肾上腺素和酪胺(tyramine)的反应性正常,但血浆儿茶酚胺浓度在体位直立无相应增加,循环动力学研究证实患者有心血管功能明显受损,用正电子发射断层扫描(PET)研究发现脑血流量和代谢异常有关联。
针对病因治疗,防止并发症发生。
腹痛,反应迟钝,腹泻,共济失调,血压下降,无力,低血压,运动功能障碍,男子性功能障碍,肌肉萎缩
1.多在50~60岁发病,男女受累基本均等。
2.自主神经功能障碍为常见而又突出的表现
(1)早期表现多有发作性晕厥。
(2)男性勃起功能障碍为突出的早期表现。
(3)体位性低血压(orthostatic hypotension)为早期而显著的体征,当从卧位10min后变为坐位或直立位时,血压收缩压降低2.7kPa(20mmHg)以上或舒张压降低1.3kPa(10mmHg)以上,并缺乏反应性的心率增快,心脏自主神经功能障碍导致心律失常或心输出量的改变等。
(4)胃肠道功能异常出现腹泻,便秘,腹痛或大便失禁。
(5)排尿功能障碍包括排尿踌躇,尿频,尿急或失禁。
(6)泌汗异常。
(7)瞳孔异常(小而光反应迟钝)。
3.运动功能异常 部分患者除了以上表现之外,可能有运动功能障碍。
(1)小脑受损:肢体共济失调或躯干平衡障碍等。
(2)锥体束受累:肌张力增高,肌无力,腱反射亢进或病理反射等。
(3)锥体外系病变:肌强直,运动迟缓或震颤等类似帕金森综合征的各种运动障碍。
(4)脊髓前角损害肌肉萎缩或肌束震颤等。
血钾和血钙正常。
1.神经影像学检查 CT或MRI示小脑萎缩,MRI显示壳核部位的异常信号在多系统萎缩中具有重要诊断价值。
2.正电子发射断层扫描 研究脑血流量和代谢状况发现有低代谢状况。
(一)治疗
对于神经变性过程来说,目前还没有有效的药物。
1.防治体位性低血压
(1)由于进行性的病程,注意因体位性低血压导致各种意外。
(2)物理治疗和使用弹力长袜对体位性低血压有一定帮助。
(3)抑制前列腺素合成:吲哚美辛或布洛芬(ibuprofen)对某些患者可能有效。
(4)盐皮质激素以及拟交感药物对恢复体位性血压反射有一定意义。
(5)育亨宾(yohimbine)为一种α2受体阻滞剂,有助于患者直立性低血压的改善,但尿失禁仍不能有效改善。
(6)有报道使用去甲肾上腺素长效活动输液装置对体位性低血压有积极作用。
2.对于震颤或肌痉挛等Parkinson样症状 使用抗Parkinson类药物如苯海索(安坦)或左旋多巴制剂往往有帮助。但需密切观察使用药物后的反应。有时多巴胺受体激动药可能诱发阵发性肌张力降低。
3.其他治疗 包括增加盐和液体的摄入。
4.中医中药治疗 主要症状属中医厥症、肾精亏虚、元阳不足。宜调阴阳、辅助元气。
(二)预后
本病是中老年人的进行性神经系统变性疾病,严重影响患者生命质量,如果发生并发症,提示预后不佳。
宜吃食物
1.宜吃蛋白质含量高的食物; 2.宜吃铁元素含量高的食物; 3.宜吃维生素C和B含量高的食物。
忌吃食物
1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃了寒凉性的食物; 3.忌吃盐分过重的食物。
根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。