(一)发病原因
FLC的病因尚不清楚，其发生率存在着两半球间的差异，提示可能有种族或环境因素的作用，FLC不存在乙型肝炎病毒感染及肝硬变背景，主要发生在35岁以下的年轻人，男女之比为1∶1.07，大致相近，可见年龄，性别分布与良性肿瘤相似，有学者认为FLC由局灶性结节性增生转变而来;另有学者则认为FLC来源于上皮细胞的增殖，继之纤维生长导致纤维板层形成及细胞癌变。
(二)发病机制
FLC多发生于无硬变的肝脏，肿瘤大多位于左肝叶，常为单个，瘤界清晰，边缘呈扇形，质地硬，剖面见纤维间隔横贯瘤体;镜下可见瘤细胞呈巢团状，部分呈相互吻合的瘤细胞索，周围有致密的纤维组织呈板层样包绕，瘤细胞较大，呈立方或多角形，胞浆丰富，呈强嗜酸性，核仁明显，瘤组织内血窦丰富。
本病无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
腹部不适，黄疸，厌食，腹痛，腹胀，肝下垂
FLC常发生于5～35岁的儿童和青少年，偶见于中老年人，但笔者报道3例FLC病人中仅1例在35岁以下，平均年龄45.6岁，男女发生率大致相同，腹部不适，腹痛，腹胀，乏力，厌食，体重减轻是常见主诉，三分之二的患者可触及腹块，黄疸较少见，上述症状和体征在诊断前平均11个月即已出现，比一般肝细胞癌早2.8个月。
1.肝功能检查如ALT，AKP及血清胆红素可有轻度到中度升高;少数FLC患者(10%)血清AFP升高，约14%的患者HBsAg阳性。
2.一些肿瘤标志物常有助于诊断，如血清不饱和维生素B12结合力，维生素B12浓度及血浆神经紧张素(neurotensin)，CEA等常升高，由于FLC缺乏临床特征且须鉴别的肝脏肿瘤甚多。
3.FLC的病理诊断有：
(1)H-E染色可见瘤细胞浆内有丰富的强嗜酸性颗粒。
(2)胶原纤维和纤维母细胞平行排行呈板层状包绕巢状，索状或片状分布的瘤细胞群。
4.平片可见肿瘤内有钙化灶。
5.超声检查可显示肿瘤内有均质和纤维化的特点，均质的强回声团块和由钙化导致的强回声后方影是其典型特征。
6.CT增强扫描显示纤维层癌密度显著增强。
7.血管造影检查显示为多血管团，着色显著，在毛细血管期常可见间隔。
8.核素显像示放射性缺损。
(一)治疗
FLC患者因肿瘤多位于左肝且瘤界清、患者年轻、无肝硬变史，首选治疗可行半肝切除术。如肿瘤巨大超过半肝，亦可行肝脏左或右叶切除术。FLC切除后5年生存率可达63%。对姑息性切除者可辅以放疗或化疗;对肝肿瘤无法切除而尚无肝外转移者。可采取先行肝动脉结扎、插管化疗，待肿瘤缩小后再行切除的“二步”方案;亦可行肝移植术。而FLC是肝移植治疗原发性肝癌中唯一效果较好者;亦可经导管肝动脉栓塞术以缩小肿瘤和缓解症状。由于FLC患者肿瘤切除后复发较晚且生长缓慢.对复发肿瘤可再次手术切除复发灶或肝外转移灶。因FLC细胞可分泌维生素B12结合蛋白及神经紧张素。故此两项指标可用于术后监测肿瘤的消长。
(二)预后
一般临床期的肝细胞肝癌的中位生存期6个月，而FLC即可达32～68个月.总5年生存率为36%.远较肝细胞肝癌预后佳.其主要原因是FLC肿瘤生长缓慢、恶性程度低及手术切除率高，即使肿瘤无法切除且有远处转移。患者的生存时间亦较长，平均为24个月。
(一)心理护理
宜吃食物
1.宜吃增加胃肠道蠕动功能的食物； 2.宜吃具有清理肠道垃圾的食物； 3.宜吃具有改善肠道菌群的食物。
忌吃食物
1.忌吃对腹膜有刺激性的食物； 2.忌吃酒精类食物； 3.忌吃辛辣的食物； 4.忌吃干燥的食物。
忌咖啡、可可等兴奋性饮料。
